Die Richtlinie wird am 24. Januar 2019 in Stuttgart vorgestellt

Eine Norm für die Reinheitsbestimmung aller Medizinprodukte

Mediendienst Dezember 2018 / 6.12.2018

Eine neue VDI-Richtlinie, die unter der Federführung des Fraunhofer IPA entstanden ist, sorgt dafür, dass die Bestimmung der Reinheit von Medizinprodukten nun einheitlich geregelt ist. Sie gilt für den gesamten Herstellungsprozess, wozu auch Produktion und Transport zugelieferter Bauteile gehören.